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出售格列卫 出售印度格列卫 格列卫价格
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更新 2014-07-13 16:27
 
详细信息
24小时订购电话:15011310061 通用名称:甲磺酸伊马替尼片   商品名称:格列卫(Glivec)   英文名称:Imatinib Mesylate Capsules   汉语拼音:Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang   【成份】   本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。   化学名称:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐   分子式:C29H31N7O. CH4SO3   分子量:589.7   【性状】   本品为黄色至橘黄色片剂。   【适应症】   用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。   用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。   【规格】   100mg   【贮藏/有效期】   宜保存在30°C以下。有效期2年   【专利情况】   非专利仿制药 药物化学结构及原理    汁中排出,但未进行过人体研究,服用甲磺酸伊马替尼的妇女不应哺乳。    【儿童用药】   3岁以上儿童使用本品参见【用法用量】。   【老年用药】   已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对本品的药代动力学无明显影响。   【贮藏】   30℃以下保存   【包装】   铝塑包装,每盒60片   【价格】   12000/盒(60片)   【有效期】   24个月。   【执行标准】   进口药品注册标准JX20010473   【批准文号】   进口药品注册证号:H20050023 适应证   用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 用法用量   一开始治疗就应由对慢性粒细胞白血病有治疗经验的医师进行。对急变期和加速期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日,对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日,均为每日一次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,口服,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。 不良反应   多数患者在服用甲磺酸伊马替尼期间会出现一些不良反应,但绝大多数属轻到中度。最常见与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心(50—60%),呕吐,腹泻、肌痛及肌痉挛,这些不良事件均容易处理. 禁忌   对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。 注意事项   大约有1~2%服用本品的患者发生严重水潴留(胸水、浮肿、肺水肿和腹水),因此建议定期监测体重, 应仔细评价体重的增加,必要时采取适当的支持治疗。特别是儿童患者,水潴留可能不出现可以识别的水肿.水潴留可以加重或导致心衰,目前尚无严重心衰者(按纽约心脏学会分类法的Ⅲ~Ⅳ级)临床应用本品的经验。对这些患者用本药要谨慎,青光眼的患者也应慎用(见不良反应)。在GIST临床试验中,报告有8例病人(5.4%)出现胃肠道出血和4例病人(2.7%)出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同,肿瘤内出血可能发生在腹腔内,也可能发生在肝内。这类病人的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血,因此,在治疗开始阶段应监测病人的胃肠道症状。同时服用本品和CYP3A4诱导剂(见相互作用)可显著降低伊马替尼的总暴露量,因此增加潜在治疗失败的危险。因此应避免本品与CYP3A4诱导剂合用。肝功能衰竭患者本品的暴露量可能会增加,有肝功损害者慎用本药。有关本药安全性和有效性的长期临床资料尚有限。临床前研究表明,甲磺酸伊马替尼不易通过血脑屏障。尚未在人体进行过研究。本品治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视需要而定(如每2-3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板减少,应调整剂量(见用法用量)。开始治疗前应检查肝功能(包括转氨酶、胆红质和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时宜调整剂量(见用用量法)。对驾驶员和机器操纵者能力的影响 :尚无有关对驾驶员或机器操纵者能力可能发生的影响的信息和资料。